Все оказалось не так очевидно.
Новость о смерти мальчика в возрасте 16 лет из-за редчайшей бессонницы поразила россиян. Однако семейная фатальная бессонница — не причина, а следствие другого не менее редкого недуга. В России это заболевание еще не регистрировали.
Врачи поставили правильный диагноз только в конце прошлого года, пока подросток угасал на глазах в течение 11 месяцев. Медики с таким вызовом еще не встречались и сделали немало ошибок, пытаясь докопаться до сути.
Все началось с панической атаки в прошлом феврале. Следом у мальчика появилась эпилепсия, а потом отказали конечности. В последние месяцы подросток не мог закрывать глаза во время сна и перестал глотать.
Как сообщил «Московский комсомолец», точку в вопросе поставил генетический анализ крови — у юноши нашли отклонение в одной из хромосом. Дегенеративная прионная атрофия — наследственная болезнь, которая «выстреливает» лишь у некоторых. Мировой медицине известно лишь о сорока клинических случаях.
